IL MIGLIOR TEST DEL DNA FETALE, AL MIGLIOR PREZZO DI SEMPRE
Non scendere a compromessi sulla salute del tuo bambino. Approfitta della Promo Anniversario Eurofins Genoma: la tecnologia completa Karyo oggi è accessibile come un test base.
Analisi completa di tutti i cromosomi (non solo 5)
Affidabilità >99% certificata Eurofins Genoma
Risposte in 5-7 giorni lavorativi
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Sei cliente di queste assicurazioni?
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Sei alla tua prima gravidanza?
Tra la gioia immensa, hai quel pensiero fisso che ti fa domandare: “Il mio bimbo sta bene?”.
Tutti ti consigliano il “test del DNA”, ma tra livelli base, avanzati e opzioni diverse non sai cosa sia davvero necessario?
Abbiamo creato l’offerta Karyo 10° anniversario proprio per darti la chiarezza e la sicurezza che stai cercando, con l’affidabilità di Eurofins Genoma.
Cos’è e come funziona
Dalla 10ª settimana, risposte affidabili senza procedure invasive.
Semplice
Basta un comune prelievo di sangue venoso dal braccio, come per le analisi di routine.
Sicuro
È un test non invasivo: non prevede aghi nella pancia e non comporta rischi per la mamma o per il bambino.
Precoce
Puoi effettuarlo già dalla decima settimana di gestazione.
Dove si può fare il test
Il test Prenatalsafe lo puoi fare recandoti direttamente in una delle nostre sedi principali o prenotando un prelievo a domicilio effettuato da un nostro operatore specializzato.
Contattaci per avere tutte le informazioni, scegli il metodo per te più comodo e ottieni i risultati in soli 5-7 giorni lavorativi.
La nostra offerta
L’ORIGINALE
PrenatalSafe®
Karyo
850€
750€
Valuta le anomalie dei cromosomi:
- Trisomia 21 (sindrome di Down)
- Trisomia 18 (sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (sindrome di Patau)
Controllo anomalie dei cromosomi sessuali:
- Trisomia dei cromosomi 9, 16 e 22
- Analisi delle aneuploidie su tutti i cromosomi (1–22, X e Y)
- Identificazione di alterazioni strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali)
- Indicazione del sesso del bambino, su richiesta (opzionale)
IL PIÙ COMPLETO
PrenatalSafe®
Karyo Plus
950€
850€
Valuta le anomalie dei cromosomi:
- Trisomia 21 (sindrome di Down)
- Trisomia 18 (sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (sindrome di Patau)
Controllo anomalie dei cromosomi sessuali:
- Trisomia dei cromosomi 9, 16 e 22
- Analisi delle aneuploidie su tutti i cromosomi (1–22, X e Y)
- Identificazione di alterazioni strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali)
- Indicazione del sesso del bambino, su richiesta (opzionale)
9 tra le più comuni sindromi da microdelezione tra cui le più comuni:
- DiGeorge
- Cri-du-chat
- Prader-Willi
La salute del tuo bambino in mani sicure
Non tutti i test NIPT sono uguali. Molti servizi online si limitano a prelevare il sangue e spedirlo in laboratori esterni, allungando i tempi e aumentando i rischi di degrado del campione.
Eurofins Genoma è diverso. Siamo il punto di riferimento italiano ed europeo per la diagnostica prenatale.
100% made in Italy
I campioni vengono analizzati nei nostri laboratori di Roma e Milano.
Il tuo sangue non fa il giro del mondo.
Leader di settore
Oltre 200.000 test genetici
e seguiti ogni anno.
Tecnologia avanzata
Utilizziamo il sequenziamento massivo parallelo (MPS) e un nostro algoritmo proprietario per analizzare tutti i cromosomi.
A chi consigliamo PrenatalSafe?
Il test è adatto a tutte le donne in gravidanza, a partire dalla 10ª settimana di gestazione.
È la scelta ideale in questi casi:
-
Cerchi serenità
vuoi escludere anomalie cromosomiche senza rischi invasivi.
-
Età materna
hai più di 35 anni (fattore di rischio statistico).
-
Screening precedenti
bi-test o ecografie hanno dato esiti dubbi.
-
Storia familiare
casi di anomalie cromosomiche in famiglia.
Il test è perfetto per tutte le gravidanze, parla gratuitamente con i nostri esperti per chiarire tutti i tuoi dubbi.
Chiedilo al
tuo ginecologo
Sappiamo che la persona di cui ti fidi di più è il tuo medico. PrenatalSafe® non è solo un test, è il supporto diagnostico scelto quotidianamente da migliaia di specialisti in tutta Italia.
Perché i medici preferiscono i nostri referti?
Tecnologia validata
il medico sa che dietro il risultato si basa su una tecnologia tra le più efficaci al mondo, utilizzata in centinaia di migliaia di test.
Chiarezza clinica
referti leggibili e inequivocabili.
Dialogo tra colleghi
i nostri genetisti sono a disposizione del tuo ginecologo per qualsiasi confronto tecnico.
Alla prossima visita chiedi al tuo dottore un parere sul test Prenatalsafe Karyo di Eurofins Genoma e non avrai più dubbi!
Per celebrare il 10° anniversario del test, abbiamo scelto di rendere più accessibili alcuni dei nostri prodotti più completi.
Soluzioni che rappresentano un punto di equilibrio tra approfondimento clinico e accessibilità, pensate per offrire informazioni estese, andando oltre i test di base che analizzano un numero limitato di cromosomi.
Un test prenatale non invasivo che analizza tutti i cromosomi del bambino (23 coppie), per offrire un quadro informativo completo.
Analisi delle aneuploidie su tutti i cromosomi (1–22, X e Y)
Identificazione di alterazioni strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali)
Indicazione del sesso del bambino, su richiesta (opzionale e gratuita)
Un livello di approfondimento ancora maggiore, pensato per chi desidera informazioni più estese.
Include tutto ciò che è previsto da Prenatalsafe® Karyo
In più prevede l’analisi di 9 sindromi da microdelezione, tra le più frequenti come DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi), condizioni che spesso non emergono dalle sole ecografie.
Non sai quale scegliere?
Fatti aiutare dai nostri esperti!
Basta ansia da attesa: risultati chiari in tempi record.
Velocità
Grazie ai laboratori in loco, riceverai l’esito in soli 4-7 giorni lavorativi.
Semplicità
Niente “medichese” incomprensibile. Il referto ti darà una risposta chiara (positivo/negativo).
Comodità
Scarichi il referto online in totale privacy appena pronto.
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| Cosa viene analizzato? |
Test NIPT Base Standard | PrenatalSafe® Karyo | PrenatalSafe® Karyo Plus |
|---|---|---|---|
| Trisomie 21, 18, 13 | inclusa | inclusa | inclusa |
| Tutti gli altri cromosomi Aneuploidie su 23 coppie | non inclusa | inclusa | inclusa |
| Alterazioni strutturali Duplicazioni / Delezioni | non inclusa | inclusa | inclusa |
| 9 Sindromi da microdelezione es. Di George, Angelman | non inclusa | non inclusa | inclusa (esclusiva) |
| Tempistica referto | 7-10 giorni lavorativi | 4-7 giorni lavorativi | 4-7 giorni lavorativi |
Domande frequenti
La scelta del livello dipende soprattutto dalla tua storia clinica, dall’epoca della gravidanza e da quanto desideri approfondire l’analisi. In genere il ginecologo o il genetista possono aiutarti a individuare il livello più adatto alle tue esigenze, spiegandoti cosa viene analizzato in ciascun test e con quale finalità.
PrenatalSafe è un test di screening, non diagnostico. Un risultato positivo indica un rischio aumentato per una specifica condizione. In questi casi è sempre previsto un colloquio di consulenza genetica e la possibilità di confermare il risultato con un esame diagnostico come villocentesi o amniocentesi.
No. L’attendibilità del test per le condizioni analizzate rimane elevata. I livelli più avanzati permettono di valutare un numero maggiore di anomalie genetiche, ma è importante sapere che per alcune condizioni più rare i dati disponibili possono essere più limitati. Per questo è fondamentale scegliere il test più appropriato con il supporto di uno specialista.
Sì, PrenatalSafe è adatto anche alle gravidanze gemellari. È possibile eseguire il test, con alcune limitazioni per i livelli del test e differenze nell’interpretazione dei risultati rispetto alla gravidanza singola. Anche in questo caso il ginecologo o il genetista sapranno indicare il livello più indicato.
Sì, può avere senso. La diagnosi pre-impianto riduce significativamente il rischio per le condizioni analizzate, ma PrenatalSafe rappresenta un ulteriore controllo non invasivo durante la gravidanza e può fornire informazioni aggiuntive sullo stato genetico del feto.
Sì. La maggior parte delle anomalie cromosomiche che il PrenatalSafe analizza non è ereditaria, ma può insorgere spontaneamente durante la formazione dell’embrione. Questo significa che possono verificarsi anche in coppie senza alcuna storia familiare di patologie genetiche. Il test serve proprio a valutare questo rischio in modo precoce e non invasivo.
Contattaci al numero 06 164161579o compila il modulo.
Un nostro specialista ti contatterà gratuitamente e senza impegno, per fornirti tutte le informazioni di cui necessiti.
Puoi anche scriverci a guidagenetica.genoma@ctit.eurofinseu.com