Service di laboratorio

Service di laboratorio

Un unico Centro di riferimento dove puoi trovare risposta alla maggior parte delle tue esigenze diagnostiche. Il nostro punto di forza è la diversificazione delle prestazioni.

Essere supportati da un Service di Laboratorio significa affidare ad una struttura esterna aspetti estremamente delicati del settore diagnostico. 
In oltre 15 anni di presenza in ambito sanitario Eurofins GENOMA ha maturato un know-how di alto livello nel settore della diagnostica genetica e molecolare e del Service di Laboratorio, creando un patrimonio aziendale di rilievo a livello internazionale.

L'organizzazione integrata del Centro è strutturata per sviluppare imponenti volumi di lavoro. I nostri laboratori si sviluppano su una superficie di oltre 2500 mq, distribuiti in 5 piani, e sono concepiti in modo da ottimizzare ogni fase del processo di lavorazione: dall’accettazione dei campioni, alla loro analisi, alla gestione informatizzata dei referti.

Sono oltre 1.800 le Strutture Sanitarie e Ospedaliere, italiane ed estere, che quotidianamente inviano campioni biologici ai nostri laboratori; il numero annuo di prestazioni, in costante crescita, supera i 100.000 test genetici.

L'attività di Service soddisfa le richieste dei nostri interlocutori per 12 mesi l’anno 6 giorni la settimana. Nella diagnostica d’urgenza e nella diagnosi genetica preimpianto, il servizio viene espletato 365 giorni l’anno. 

	Abortività ricorrente Analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività
	Citogenetica Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali
	Citogenetica molecolare Diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche (tecnologia array-CGH e FISH)
	Cito-istopatologia Analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio o infezioni virali
	Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) Procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto
	Diagnosi Prenatale Test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza
	Diagnosi Prenatale non invasiva Test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno
	Farmacogenetica Studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici
	Genetica Biochimica Analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche
	Genetica Cardiovascolare Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari.
	Genetica Forense Analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine
	Genetica Molecolare Per la diagnosi pre- e postnatale delle malattie genetiche
	Genetica Odontoiatrica Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologia dentali
	Genetica Preventiva Analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva
	Genetica della riproduzione Analisi genetiche e management delle coppie infertili
	Indagini di paternità e consanguineità Sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse
	Infettivologia molecolare Test molecolari per l'identificazione, l'analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi
	Next Generation Sequencing Screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia "Next Generation Sequencing"
	Nutrigenetica Valutazione di varianti genetiche che influenzano l'assunzione dei nutrienti da parte dell'organismo
	Oncologia Molecolare Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari.