Service di laboratorio
Service di Laboratorio
Un unico Centro di riferimento dove puoi trovare risposta alla maggior parte delle tue esigenze diagnostiche.
Il nostro punto di forza è la diversificazione delle prestazioni.
Essere supportati da un
Service di Laboratorio significa affidare ad una struttura esterna aspetti estremamente delicati del settore diagnostico.
In oltre 15 anni di presenza in ambito sanitario
Eurofins GENOMA ha maturato un know-how di alto livello nel settore della diagnostica genetica e molecolare e del
Service di Laboratorio, creando un patrimonio aziendale di rilievo a livello internazionale.
L'organizzazione integrata del Centro è strutturata per sviluppare imponenti volumi di lavoro. I nostri laboratori si sviluppano su una superficie di oltre
2500 mq, distribuiti in
5 piani, e sono concepiti in modo da ottimizzare ogni fase del processo di lavorazione: dall’accettazione dei campioni, alla loro analisi, alla gestione informatizzata dei referti.
Sono oltre
1.800 le Strutture Sanitarie e Ospedaliere, italiane ed estere, che quotidianamente inviano campioni biologici ai nostri laboratori; il numero annuo di prestazioni, in costante crescita, supera i
100.000 test genetici.
L'attività di Service soddisfa le richieste dei nostri interlocutori per 12 mesi l’anno 6 giorni la settimana. Nella diagnostica d’urgenza e nella diagnosi genetica preimpianto, il servizio viene espletato
365 giorni l’anno.
Le aree applicative del laboratorio
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Abortività ricorrente
Analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività |
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Citogenetica
Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali |
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Citogenetica molecolare
Diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche (tecnologia array-CGH e FISH) |
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Cito-istopatologia
Analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio
o infezioni virali |
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Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD)
Procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto |
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Diagnosi Prenatale
Test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza |
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Diagnosi Prenatale non invasiva
Test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto
durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel
sangue materno |
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Farmacogenetica
Studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici |
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Genetica Biochimica
Analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni
cromosomiche o malattie genetiche |
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Genetica
Cardiovascolare
Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari. |
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Genetica Forense
Analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine |
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Genetica Molecolare
Per la diagnosi pre- e postnatale delle malattie genetiche |
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Genetica
Odontoiatrica
Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologia dentali |
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Genetica Preventiva
Analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva |
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Genetica della riproduzione
Analisi genetiche e management delle coppie infertili |
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Indagini di paternità e consanguineità
Sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità,
maternità e consanguineità controverse |
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Infettivologia molecolare
Test molecolari per l'identificazione, l'analisi quantitativa e la
genotipizzazione degli agenti infettivi |
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Next Generation Sequencing
Screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia
"Next Generation Sequencing" |
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Nutrigenetica
Valutazione di varianti genetiche che influenzano l'assunzione dei nutrienti da parte
dell'organismo |
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Oncologia Molecolare
Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di
predisposizione ai tumori ereditari. |
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