Differenze con altri test prenatali non invasivi
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Analisi mirata, limitata a 5 cromosomi (21, 18, 13, X, Y)
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Sequenziamento a bassa risoluzione (profondità di lettura ~1-6 milioni di sequenze)
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Algoritmo che esegue un’analisi di rischio, associando i dati ottenuti dall’esame a dati esterni (es. età della gestante, riscontri ecografici) e producendo una percentuale di rischio associato ("Risk score")
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Risultati Alto/Basso Rischio, similmente al Bi-Test
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Tempi di refertazione più lunghi (~10-15 gg lavorativi)
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Alta percentuale di ripetizione del test (4–12%)
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Non sempre è possibile eseguire l’analisi in caso di gravidanza da fecondazione assistita o eterologa
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Prelievo di 20 ml di sangue ed uso di 2 provette.
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