Che cos'è il test PrenatalSAFE® ?
PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno. PrenatalSAFE® prevede 8 livelli di approfondimento, grazie ai quali è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile.
PrenatalSAFE® permette infatti di verificare la presenza di aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, di alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e di identificare mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.
E’ richiesto un semplice prelievo ematico della gestante alla 10a settimana di gravidanza, dal quale si analizza il DNA fetale circolante.
E’ un test non invasivo, vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.
Grazie alla nuova Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati del test PrenatalSAFE potranno essere disponibili dopo soli 3 giorni lavorativi.
Sensibilità 99,9% per i cromosomi 21,18 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali con percentuali di falsi positivi inferiori a 0,01.
Permette di rilevare le aneuploidie cromosomiche anche a bassa quantità di DNA fetale (2%), a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale >4% .
PrenatalSAFE® è il test prenatale non invasivo che fornisce i risultati più chiari: aneuploidia RILEVATA o aneuploidia NON RILEVATA, nei limiti di risoluzione della metodica
La procedura step by step
Cliccare sul singolo step per ottenere maggiori informazioni
PrenatalSAFE® è il test prenatale non invasivo su DNA fetale nel sangue materno più completo ed innovativo oggi disponibile, ed è eseguito interamente in ITALIA presso i laboratori del EUROFINS GENOMA.
Nessun livello d’indagine dei test PrenatalSAFE® viene inviato in service presso laboratori ubicati all’estero.
Approfondisci
A chi è rivolto
Chi può sottoporsi al test PrenatalSAFE®
L’esame PrenatalSAFE® è il miglior test nei seguenti casi:
• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Età paterna avanzata (>40 anni)
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
• Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata.
• Coppie con età paterna avanzata (PrenatalSAFE® Complete)
Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane
possono eseguire il test.
Tutte le casistiche
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Affidabilità senza paragoni
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gli anni di esperienza nel settore
8 Livelli di approfondimento
Tipologie di test PrenatalSAFE® disponibili
Test prenatale non invasivo per l'identificazione in gravidanza delle più comuni aneuploidie fetali. Il test rileva la presenza delle aneuploidie 13, 18, e 21, X e Y, e 6 sindromi da microdelezione comprese nella versione PrenatalSAFE® Plus.
Test prenatale non invasivo per l'identificazione in gravidanza di aneuploidie fetali e anomalie strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale, e di 9 sindromi da microdelezione comprese nella versione PrenatalSAFE® Karyo Plus.
Test prenatale non invasivo per l'identificazione in gravidanza di aneuploidie fetali e anomalie strutturali a carico di ogni cromosoma del caritotipo fetale, di mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche ereditarie e a insorgenza de novo, e di 9 sindromi da microdelezione comprese nella versione PrenatalSAFE® COMPLETE Plus.
Abbina al più alto livello di indagine prenatale non invasiva attualmente disponibile,
PrenatalSafe® Karyo Plus +
GeneSafe™ Complete, un carrier screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni in geni correlati alle patologie ereditarie recessive più diffuse in Italia e potenzialmente trasmissibili al feto, il
GeneScreen® FOCUS.
Test prenatale non invasivo per l'identificazione in gravidanza delle più comuni aneuploidie fetali. Il test rileva la presenza delle aneuploidie 13, 18, e 21, X e Y, e 6 sindromi da microdelezione comprese nella versione PrenatalSAFE® Karyo Plus.
Test prenatale non invasivo per l'identificazione in gravidanza di aneuploidie fetali e anomalie strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale, e di 9 sindromi da microdelezione comprese nella versione PrenatalSAFE® Karyo Plus.
Test prenatale non invasivo per l'identificazione in gravidanza di aneuploidie fetali e anomalie strutturali a carico di ogni cromosoma del caritotipo fetale, di mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche ereditarie e a insorgenza de novo, e di 9 sindromi da microdelezione comprese nella versione PrenatalSAFE® COMPLETE Plus.
Abbina al più alto livello di indagine prenatale non invasiva attualmente disponibile,
PrenatalSafe® Karyo Plus +
GeneSafe™ Complete, un carrier screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni in geni correlati alle patologie ereditarie recessive più diffuse in Italia e potenzialmente trasmissibili al feto, il
GeneScreen® FOCUS.
Attendibilità del test PrenatalSAFE®
Sensibilità 99,9% per i cromosomi 21, 18 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali con percentuali di falsi positivi inferiori a 0,1%.
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Trisomia 21
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Trisomia 18
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Trisomia 13
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